Koupí ručně vyráběného produktu podpoříte děti v těžké situaci. Zjisti více o naší pomoci

Díky Vám jsme mohli pomoci těmto dětem

S maminkou Agátky se známe téměř 10 let. Poprvé mě oslovila na soukromých rehabilitacích, kde jsem byla se svým synem. My tehdy byli úplně na začátku a ony už měly něco za sebou. V té době mi nebylo nejlépe a maminka Agátky hodně povzbudila a předala mi cenné rady a informace, které jsem tak moc pos
Pro tento příběh hlasovalo 24 lidí
Díky Vám jsme mohli zaslat 1 320,- Kč - DĚKUJEME!
Jsem maminka samoživitelka a se svým synem žiji v pronajatém bytě. Kristiánek má dětskou mozkovou obrnu s těžkou poruchou řeči a mentálním opožděním. Celkově má ochablé svalstvo a problémy s motorikou. Můj syn je kamarádský kluk, který se velmi snaží vyrovnat se svým vrstevníkům. I proto společně
Pro tento příběh hlasovalo 18 lidí
Díky Vám jsme mohli zaslat 815,- Kč - DĚKUJEME!
Štefánek je šestnáctiletý chlapec s autismem. Já jsem se Štefanem seznámila před dvěma roky, kdy jsem se stala jeho klíčovým pracovníkem. Je to chlapec, který špatně navazuje kontakty, je velice nedůvěřivý a chybí mu kamarádi. Svůj volný čas tráví se svou rodinou, na kterou je velice fixovaný. Doma
Pro tento příběh hlasovalo 21 lidí
Díky Vám jsme mohli zaslat 725,- Kč - DĚKUJEME!
Emička je dnes téměř třináctiletá slečna. Narodila se s kombinovaným postižením, se kterým se však ona a zejména její rodina obdivuhodně pere. Emičku znám od jejího narození a od té doby do dnes ušla veliký kus cesty. To doslovně, neb se podařilo přes veliké peripetie Emičku postavit v pozdějším věk
Pro tento příběh hlasovalo 38 lidí
Díky Vám jsme mohli zaslat 623,- Kč - DĚKUJEME!
Naše dvojčátka Emma a Ella oslavily na Štědrý den 4. narozeniny. Narodily se předčasně a věřili jsme, že časem všechno postupně doženou. Žel jejich vývoj byl hodně pomalý. V březnu 2020 byl holčičkám diagnostikován vzácný CFC syndrom (Kardiofaciokutánní syndrom). V České republice jsou jen 4 osoby s
Pro tento příběh hlasovalo 30 lidí
Díky Vám jsme mohli zaslat 853,- Kč - DĚKUJEME!
Bude to už rok, co jsme se čtyřletým Viktorkem, který má narušený vývoj řeči, zůstali sami. Přes velké počáteční úzkosti, komplikovaném stěhování z domova, stýskání a zvykání si na nové prostředí, jsme se nějak rozhodli, že to zvládneme.
Pro tento příběh hlasovalo 23 lidí
Díky Vám jsme mohli zaslat 936,- Kč - DĚKUJEME!
Kubík je osmiletý chlapec, který se narodil zkrátka hodně jiný. K velikému množství těžkých fyzických a mentálních postižení, které má zdokumentované v tlusté složce v naší ordinaci, dostal také maminku, která se o něj s velkým nasazením stará. Neúnavně Kubíkovi pomáhá rozvinout každý sebenepa
Pro tento příběh hlasovalo 37 lidí
Díky Vám jsme mohli zaslat 651,- Kč - DĚKUJEME!
Lucinka je téměř 13letá dívka, má ráda výlety do přírody, ráda maluje a poslouchá písničky. O dívku se starám jako dětský neurolog už 7 let. Lucinka má velmi závažnou formu epilepsie (syndrom Dravetové), která se projevuje nejen těžkými epileptickými záchvaty, ale i středně těžkou mentální retardací
Pro tento příběh hlasovalo 14046 lidí
Díky Vám jsme mohli zaslat 1 205,- Kč - DĚKUJEME!
Patrik je téměř tříletý chlapec, který trpí vzácnou genetickou poruchou zvanou Mowat-Wilson syndrom. Toto onemocnění postihuje mnoho systému těla. U Patrika se projevuje makrocefalií a centrálním hypotonickým syndromem (malé napětí svalů). Velkou komplikací tohoto kombinovaného postižení jsou také p
Pro tento příběh hlasovalo 13879 lidí
Díky Vám jsme mohli zaslat 998,- Kč - DĚKUJEME!
1 2 3 4 5 ... 7
Komentáře mohou vkládat jen přihlášení uživatelé.